核內(nèi)體
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核內(nèi)體（英語：Endosome，又稱內(nèi)體）在細(xì)胞生物學(xué)中指的是一種真核細(xì)胞中的膜結(jié)合細(xì)胞器，屬于一種囊泡結(jié)構(gòu)[1]。作為細(xì)胞內(nèi)吞作用中運(yùn)載途徑的一個區(qū)室，核內(nèi)體從細(xì)胞質(zhì)膜被傳遞到溶酶體被其降解，或者再循環(huán)回到細(xì)胞質(zhì)膜[2]。一個成熟的內(nèi)體直徑大約500納米[3]。
目錄 |
類型
核內(nèi)體可根據(jù)細(xì)胞內(nèi)吞作用的不同時間階段分為初級內(nèi)體（early endosome），次級內(nèi)體（late endosome），以及再循環(huán)內(nèi)體（recycling endosome），并可被如GTP結(jié)合蛋白rabs等蛋白標(biāo)記而區(qū)分[4]，并且此三種內(nèi)體在形態(tài)上也有不同。一旦在內(nèi)吞作用中的囊泡被釋放，它們首先與初級內(nèi)體融合，之后再成長為次級內(nèi)體并與溶酶體融合[5][6]。
初級內(nèi)體成長形成次級內(nèi)體，隨著其酸度通過V-ATpase的活動而增加[7]，并且大小通過融合同類型的內(nèi)體成為更大的囊泡而增加[8]。次級內(nèi)體或以為多泡體（MVB）的形式呈現(xiàn)。最終，次級內(nèi)體釋放RAB5而獲取RAB7，為其與溶酶體的融合做好準(zhǔn)備[8]。 次級內(nèi)體與溶酶體的融合是一個兩種區(qū)室混合的過程，以結(jié)果來看，主要的生化特性也趨于原先二者的屬性之間[9]。比如，溶酶體的密度大于次級內(nèi)體，而融合后的密度介于二者之間。此后溶酶體重新聚合提高自身的密度，而在此之前可能有更多的次級內(nèi)體與之融合。少數(shù)一些初級內(nèi)體中的物質(zhì)會直接再循環(huán)至細(xì)胞質(zhì)膜[10]，但多數(shù)還是通過再循環(huán)內(nèi)體。
- 初級內(nèi)體：包含囊泡-小管網(wǎng)絡(luò)，囊泡的直徑可大至1微米，周圍連接著直徑大約50納米的小管。標(biāo)記物包括運(yùn)鐵蛋白 RAB5，RAB4和它的運(yùn)鐵蛋白受體，以及EEA1。
- 次級內(nèi)體：也被稱為多泡體，形態(tài)為球形，管狀結(jié)構(gòu)較少，主要包含密集的空腔狀囊泡。標(biāo)記物包括RAB7，RAB9，以及M6P受體[11]。次級內(nèi)體有時也被稱作“內(nèi)吞作用運(yùn)載囊泡”，但這一術(shù)語只用于描述與次級內(nèi)體融合并且又初級內(nèi)體發(fā)育而來的囊泡，因為基于目前的一些研究，這兩種區(qū)室之間的運(yùn)輸只出現(xiàn)于成熟的過程中，而并非囊泡運(yùn)輸。
- 再循環(huán)內(nèi)體：主要集中在微管組織中心，包含管網(wǎng)結(jié)構(gòu)，標(biāo)記物為RAB11[12]。
功能
核內(nèi)體提供了細(xì)胞外物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)載途徑。例如很多病毒以此條途徑進(jìn)入細(xì)胞，以登革熱病毒為例：病毒先吸附在細(xì)胞膜上，其后核內(nèi)體像袋子一樣裹住病毒，病毒膜與核內(nèi)體膜融合，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)[13]。再例如：低密度脂蛋白（LDL）進(jìn)入細(xì)胞前，先與細(xì)胞表面的低密度脂蛋白受體結(jié)合。在到達(dá)初級前體時，在膜質(zhì)子泵V-ATPase產(chǎn)生的微酸性環(huán)境下與受體分離，此后受體被再循環(huán)回細(xì)胞表面，而低密度脂蛋白在內(nèi)體中被運(yùn)送至溶酶體。
參見
參考文獻(xiàn)
- ↑ Ira Mellman. ENDOCYTOSIS AND MOLECULAR SORTING. Annual Review of Cell and Developmental Biology. November 1996, 12: 575–625. doi:10.1146/annurev.cellbio.12.1.575. PMID 8970738.
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- ↑ 美國登革熱病毒研究取得新進(jìn)展. 《美國參考》. 2010年10月13日.
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