腺苷
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腺苷的詳細(xì)闡述：
【分子式】C10H13N5O4
【分子量】267.24
腺苷（Adenosine）是核苷的一種，各由核糖（呋喃核糖）與腺嘌呤的一部分組成，中間由β-N9-配糖鍵（β-N9-glycosidic bond）連結(jié)。
腺苷在生物化學(xué)上扮演重要角色，包括以腺苷三磷酸（ATP）或腺苷雙磷酸（ADP）形式轉(zhuǎn)移能量，或是以環(huán)狀腺苷單磷酸（cAMP）進行信號傳遞等。此外腺苷也是一種抑制性神經(jīng)傳導(dǎo)物（inhibitory neurotransmitter），可能會促進睡眠。
腺苷是內(nèi)源性嘌呤核苷，能使房室結(jié)傳導(dǎo)減慢，阻斷房室結(jié)折返途徑，陣發(fā)性室上性心動過速（PSVT）（伴或不伴預(yù)激綜合征）患者恢復(fù)正常竇性心律。腺苷能迅速為紅細(xì)胞所攝取，因此作用時間很短，游離腺苦的血漿半衰期小于10s。
PSVT的最常見形式是通過折返途徑，因此腺苷能有效地終止這類心律失常。對非房室結(jié)或竇房結(jié)折返性心律失常（如房撲、房顫、房速、室速），腺苷不能使其終止，但可產(chǎn)生暫時性房室或室房阻滯，有助于作出鑒別診斷。
腺苷的適應(yīng)癥是將PSVT（伴或不有預(yù)激綜合癥）轉(zhuǎn)復(fù)至竇性心律。由于腺苷的半衰期很短，PSVT可以復(fù)發(fā)。可重復(fù)注射以治療反復(fù)發(fā)作的PSVT，但維拉帕米和地爾硫卓的作用時間較長，如無禁忌癥（如預(yù)激綜合癥），則更為可取。
臨床上，腺苷的推薦劑量為，6mg一劑于l～3s內(nèi)靜脈推注，隨之注入20ml生理鹽水。快速給藥后常有短暫的心臟停頓（可達15s）。如注射后1～2 min內(nèi)無反應(yīng)，可再給12mg更大劑量給藥的經(jīng)驗有限。服用茶堿者對腺苷不太敏感，可能需要較大劑量。
腺苷的副作用（潮紅、氣急、胸痛）較常見，但多為一過性（1～2 min內(nèi)消失）。室上這終止后常見短暫的竇性心動過緩和室性早搏。因此對有竇緩或房室阻滯者慎用。由于腺苷的作用時間短，因此對血流動力學(xué)幾無影響，較少引起低血壓。腺苷與某些藥物具有相互作用。治療濃度的茶堿能阻斷腺苷賴以發(fā)揮電生理和血流動力學(xué)作用的受體。雙嘧達莫（潘生丁）阻斷腺苷的攝取，從而使其作用增強。對正在服用這些藥物的患者，應(yīng)選用其它藥物治療心律失常。
目錄 |
腺苷是深層大腦刺激效果的關(guān)鍵
在12月23日的《自然—醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine）雜志上，一項新研究顯示，一種有助于我們睡眠的大腦化合物對緩解帕金森癥和其他腦病患者的深層大腦刺激的成功與否至關(guān)重要。
這項研究顯示，一種能夠引發(fā)睡意的大腦化合物——腺苷是深層大腦刺激（DBS）效果的關(guān)鍵。這種技術(shù)用于治療帕金森癥和有嚴(yán)重震顫患者，這種方法還被嘗試用于治療嚴(yán)重抑郁患者。
患者通常需要裝上一種“大腦起博器”——一種小的移植設(shè)備，能夠?qū)⒃O(shè)計好的電子信號傳遞到患者大腦的精確位點。這個過程打斷異常的神經(jīng)信號，能夠緩解癥狀。但是有關(guān)這個過程如何精確發(fā)生還存在爭議。
羅切斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的研究人員進行的這項新研究發(fā)現(xiàn)了腺苷的一種意外作用和星細(xì)胞的新信息。
用 途
腺苷是一種遍布人體細(xì)胞的內(nèi)源性核苷，可直接進入心肌經(jīng)磷酸化生成腺苷酸，參與心肌能量代謝，同時還參與擴張 冠脈血管，增加血流量。腺苷對心血管系統(tǒng)和肌體的許多其它系 統(tǒng)及組織均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷（ATP）、腺 嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中間體。
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
性狀：白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點：233-238℃
比旋度：-68.0°~72.0°
干燥失重：≤0.5%
熾灼殘渣：≤0.1%
重金屬：≤10ppm
含量（HPLC）：≥99%
符合美國藥典24版
貯 藏
遮光，密封保存。
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給腺苷條目的留言--125.87.83.53 2016年8月14日 (日) 16:53 (CST) 留言：有錯字。“因此作用時間很短，游離腺苦的血漿半衰期小于10s。”中的“腺苦”應(yīng)該是“腺苷”吧。 | |
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